Allogene mesenchymale Stammzellen aus dem Knochenmark bei der Parkinson-Krankheit: Eine randomisierte Studie
Durchgeführt von:
Hauptforschungsgruppe – McGovern Medical School an der UTHealth Houston (University of Texas Health Science Center at Houston), USA. An der Studie waren Fachleute der Abteilung für Neurologie, des Instituts für Schlaganfall und zerebrovaskuläre Erkrankungen, des Zentrums für klinische Forschung und evidenzbasierte Medizin sowie weiterer Abteilungen der UTHealth Houston beteiligt. Ebenfalls beteiligt waren Forscher der University of Washington und des City College of New York. Leitende Autorin ist Professorin Mya C. Schiess, Leiterin des Programms „Movement Disorders & Neurodegenerative Diseases“ an der UTHealth Houston.
Was wurde untersucht?
In die Studie wurden 45 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Parkinson-Krankheit einbezogen. Die Wissenschaftler untersuchten wiederholte intravenöse Verabreichungen von allogenen menschlichen mesenchymalen Stamm-/Stromazellen aus dem Knochenmark (allo-hMSC). Die Patienten wurden in Gruppen mit drei MSC-Verabreichungen, zwei MSC-Verabreichungen (nach einer ersten Placebo-Verabreichung) oder drei Placebo-Verabreichungen eingeteilt; der Abstand zwischen den Verabreichungen betrug 18 Wochen, und die Nachbeobachtungszeit erstreckte sich über 88 Wochen.
Das Hauptziel bestand darin, zu klären, ob wiederholte MSC-Verabreichungen die motorischen Symptome der Parkinson-Krankheit verbessern können, die anhand der MDS-UPDRS-III-Skala bewertet wurden. In der Gruppe mit drei Infusionen wurde eine Verbesserung beobachtet, jedoch trat auch in der Placebo-Gruppe eine signifikante Verbesserung auf; darüber hinaus schnitt die Gruppe mit zwei Infusionen schlechter ab als die Placebo-Gruppe. Die Autoren weisen daher ausdrücklich auf die Notwendigkeit weiterer Untersuchungen und der Erforschung der
Unterschiede zwischen den Chargen des Zellprodukts hin. Die unerwünschten Ereignisse in der Studie wurden als leicht und vorübergehend charakterisiert.
Zeitschrift: Movement Disorders
Jahr: 2025
DOI: 10.1002/mds.70028.
