Историята на една майка: нашият 8-годишен син от Ирландия

Историята на една майка: нашият 8-годишен син от Ирландия

Възраст: 8 години

Държава: Ирландия

Диагноза: разстройство от аутистичния спектър (РАС)

Първо лечение: декември 2025 г.

Второ лечение: юни 2026 г.

Когато за първи път дойдохме в StemPlus, синът ни беше на 8 години. Едно от най-големите ни притеснения беше неговата изключително силна сензорна чувствителност.

Силните звуци можеха внезапно да предизвикат паника и силен дискомфорт. Ярката светлина и определени видове дрехи също бяха много трудни за понасяне. Дори ситуации, които изглеждаха напълно обичайни за други деца, можеха бързо да го претоварят.

Той най-често предпочиташе да играе сам и проявяваше много малък интерес към други деца, общи игри или разговори. Друго сериозно притеснение беше, че често не реагираше, когато го викахме по име.

Като негова майка именно в тези области се надявах най-много да видим подобрение.

Първият ни курс на терапия

Синът ни премина първия си курс на терапия в StemPlus през декември 2025 г.

След първото лечение забелязахме значителни промени. Той започна да реагира повече на нас и изглеждаше по-осъзнат за това, което се случва около него.

Започнахме също да забелязваме постепенни промени в реакциите му към сензорни дразнители. Чувствителността му все още беше налице, но някои ситуации станаха по-лесни за овладяване, а реакциите му не винаги бяха толкова силни, както преди.

Една от най-значимите промени за нас беше, че стана по-лесно да привлечем вниманието му.

Следване на рехабилитационния план

След лечението внимателно следвахме рехабилитационния план, препоръчан от д-р Надежда Киян.

Разбирахме, че самата терапия е само една част от процеса и че постоянната рехабилитация у дома е изключително важна.

Работехме стъпка по стъпка върху комуникацията, вниманието, сензорната регулация, взаимодействието и ежедневните умения. Опитвахме се да следваме препоръките възможно най-точно и същевременно да даваме на сина си достатъчно време да се адаптира и да се развива със собствено темпо.

Втори курс и по-нататъшен напредък

През юни 2026 г. синът ни премина втори курс на терапия.

До този момент вече бяхме видели значим напредък след първото лечение, затова решихме да продължим според плана, препоръчан от медицинския екип.

След втория курс продължихме да забелязваме положителни промени.

Той започна по-често да реагира на името си и стана по-лесно да го включваме в различни дейности. Започна да обръща повече внимание на хората около себе си и да проявява по-голям интерес към взаимодействието.

Имаме също усещането, че постепенно се чувства по-комфортно в ситуации, които преди предизвикваха силни сензорни реакции.

Продължаваме напред стъпка по стъпка

Синът ни все още има области, в които се нуждае от подкрепа, и разбираме, че развитието изисква време.

За нашето семейство най-важното е, че можем да виждаме напредък. Той реагира повече, участва по-активно и комуникацията с него е по-лесна отпреди.

Продължаваме да следваме рехабилитационния план на д-р Надежда Киян и последователно работим върху следващите етапи от неговото развитие.

Знаем, че всяко дете с аутизъм е различно и че това е само нашият личен опит. За нас обаче промените, които наблюдаваме след първия курс на терапия, са значими и планираме да продължим напред стъпка по стъпка.